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簡(jiǎn)述電池老化衰減機(jī)理與安全性能演變的關(guān)系

來源:寶鄂實(shí)業(yè)    2019-08-22 21:18    點(diǎn)擊量:
基于現(xiàn)有研究,通過分析不同老化途徑下,電池內(nèi)部的老化衰減機(jī)理及其引起電池安全性能變化的作用機(jī)制,可以總結(jié)得到電池老化衰減機(jī)理與安全性能變化之間的關(guān)系,如表3所示。
 
對(duì)于正極,正極材料可能的老化衰減機(jī)理包括晶體結(jié)構(gòu)混排、表面形成鈍化膜、過渡金屬溶解等。其中,正極材料的晶體結(jié)構(gòu)在循環(huán)過程中有可能發(fā)生混排,變得不穩(wěn)定,會(huì)引起正極材料熱穩(wěn)定性下降[68],在較低的溫度下便開始分解產(chǎn)氧,影響電池的熱失控溫度TTR,導(dǎo)致電池?zé)岱€(wěn)定性下降。而正極表面形成鈍化膜會(huì)增加電池的內(nèi)阻,導(dǎo)致電池充放電過程中的焦耳熱增加,耐過充電能力下降。正極的過渡金屬離子溶解不僅僅會(huì)導(dǎo)致正極活性材料損失,溶解的過渡金屬離子還會(huì)穿過隔膜,在負(fù)極表面析出,加速負(fù)極SEI膜的形成和穩(wěn)定[35-36],有助于提升電池?zé)岱€(wěn)定性。正極的老化會(huì)導(dǎo)致活性材料的損失,在過充電過程中,在過充入較少的電量 下便有可能完全脫鋰產(chǎn)氧,導(dǎo)致電池的耐過充能力下降。
 
 
負(fù)極的一大問題是表面析鋰。析出的金屬鋰非?;顫?,在很低的溫度下(<50℃)便開始與電解液發(fā)生反應(yīng),引起電池自產(chǎn)熱起始溫度Tonset的明顯下降和自產(chǎn)熱速率的快速上升,嚴(yán)重危害電池的安全性[53,61-63]。而負(fù)極表面穩(wěn)定的SEI膜的形成則有助于保護(hù)石墨負(fù)極,提升電池的熱穩(wěn)定性。另外,負(fù)極活性材料的損失會(huì)使得電池在過充電過程中更早地開始析鋰,削弱電池的耐過充能力。
 
另外,電解液在老化過程中可能會(huì)發(fā)生氧化分解,產(chǎn)生氣體,導(dǎo)致電池內(nèi)壓增加甚至體積膨脹,在安全測(cè)試過程中更加容易發(fā)生噴閥,降低電池的安全性能[29]。而電池的內(nèi)阻在老化過程中會(huì)由于電解液消耗、電極表面鈍化膜增厚、黏結(jié)劑/導(dǎo)電劑失效等原因而不斷增加[32-33,40],導(dǎo)致電池充放電過程中的焦耳熱增加,耐過充電能力下降。在老化過程中,銅集流體溶解并析出、隔膜老化等均會(huì)增加電池發(fā)生內(nèi)短路的概率,降低電池的安全性。對(duì)于內(nèi)部極片為卷芯結(jié)構(gòu)的電池,卷芯在老化過程中會(huì)產(chǎn)生應(yīng)力,進(jìn)一步發(fā)生變形,導(dǎo)致各處的電解液浸潤(rùn)程度、電導(dǎo)率等產(chǎn)生差異,引起電流分布不均,容易發(fā)生局部析鋰,并導(dǎo)致局部熱點(diǎn)增加,降低電池的熱穩(wěn)定性[53,69-70]。
 
總體而言,老化電池的耐過充能力會(huì)有一定程度的下降,主要由于內(nèi)阻增加和正負(fù)極活性物質(zhì)的減少,導(dǎo)致電池過充電過程中焦耳熱增加,在更少的過充電量下便可能觸發(fā)副反應(yīng),引發(fā)電池?zé)崾Э?。而在熱穩(wěn)定性方面,負(fù)極析鋰會(huì)導(dǎo)致電池?zé)岱€(wěn)定性的急劇下降,需要重點(diǎn)開展研究,開發(fā)防析鋰的充電管理方法和析鋰實(shí)時(shí)檢測(cè)方法等,以保障老化電池的安全性。在耐機(jī)械濫用性能方面,目前對(duì)老化電池及其組分的機(jī)械特性的研究還偏少,需要繼續(xù)投入研究。
 
另外,目前關(guān)于鋰離子電池全生命周期安全性變化規(guī)律的定量研究偏少,更多的還只是定性描述,需要結(jié)合前文提到的電池?zé)崾Э靥匦远棵枋龇椒ǎ?個(gè)特征溫度)開展研究,建立起衰減副反應(yīng)與熱失控特性變化之間的定量聯(lián)系。
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